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  第十九條　負責鑒定的醫學會應當根據受理的預防接種異常反應鑒定所涉及的學科專業，確定專家鑒定組的構成和人數。專家鑒定組人數為5人以上單數。專家鑒定組的人員由受種方在專家庫中隨機抽取。受種方人員較多的，可以由受種方推選1—2名代表人隨機抽取專家鑒定組成員。推選不出的，由醫學會負責抽取。第二十條　鑒定組成員有下列情形之一的，應當回避：（一）受種者的親屬；（二）接種單位的工作人員；（三）與預防接種異常反應鑒定結果有利害關系的人員；（四）參與預防接種異常反應調查診斷的人員；（五）其他可能影響公正鑒定的人員。第二十一條　專家鑒定組應當認真審查材料，必要時可以聽取受種方、接種單位、疫苗生產企業的陳述，對受種者進行醫學檢查。負責鑒定的醫學會可以根據專家鑒定組的要求進行調查取證，進行調查取證時不得少于2人。調查取證結束后，調查人員和調查對象應當在有關文書上簽字。如調查對象拒絕簽字的，應當記錄在案。醫學會組織鑒定時可以要求受種方、接種單位、疫苗生產企業必須如實提供相關材料，如不提供則承擔相關不利后果。第二十二條　專家鑒定組應當妥善保管鑒定材料，保護當事人的隱私，保守有關秘密。第二十三條　專家鑒定組組長由專家鑒定組成員推選產生，也可以由預防接種異常反應爭議所涉及的主要學科中資深的專家擔任。第二十四條　專家鑒定組可以根據需要，提請醫學會邀請其他專家參加預防接種異常反應鑒定。邀請的專家可以提出技術意見、提供有關資料，但不參加鑒定結論的表決。邀請的專家不得有本辦法第二十條規定的情形。第二十五條　疑難、復雜并在全國有重大影響的預防接種異常反應鑒定，地方醫學會可以要求中華醫學會給予技術指導和支持。第二十六條　專家鑒定組應當認真審閱有關資料，依照有關規定和技術標準，運用科學原理和專業知識，獨立進行鑒定。在事實清楚的基礎上，進行綜合分析，作出鑒定結論，并制作鑒定書。鑒定書格式由中華醫學會統一制定。鑒定結論應當按半數以上專家鑒定組成員的一致意見形成。專家鑒定組成員在鑒定結論上簽名。專家鑒定組成員對鑒定結論的不同意見，應當予以注明。第二十七條　預防接種異常反應鑒定書由專家鑒定組組長簽發。鑒定書應當加蓋預防接種異常反應鑒定專用章。醫學會應當在作出鑒定結論10日內將預防接種異常反應鑒定書送達申請人，并報送所在地同級衛生行政部門和藥品監督管理部門。第二十八條　預防接種異常反應鑒定書應當包括下列內容：（一）申請人申請鑒定的理由；（二）有關人員、單位提交的材料和醫學會的調查材料；（三）接種、診治經過；（四）對鑒定過程的說明；（五）預防接種異常反應的判定及依據；（六）預防接種異常反應損害程度分級。經鑒定不屬于預防接種異常反應的，應當在鑒定書中說明理由。第二十九條　醫學會參加預防接種異常反應鑒定會的工作人員，對鑒定過程應當如實記錄。第三十條　醫學會應當自收到有關預防接種異常反應鑒定材料之日起45日內組織鑒定，出具預防接種異常反應鑒定書。情況特殊的可延長至90日。第三十一條　衛生行政部門、藥品監督管理部門等有關部門發現鑒定違反本辦法有關規定的，可以要求醫學會重新組織鑒定。第三十二條　醫學會應當將鑒定的文書檔案和有關資料存檔，保存期限不得少于20年。第三十三條　省、自治區、直轄市醫學會應當于每年4月30日前將本行政區域上一年度預防接種異常反應鑒定情況報中華醫學會，同時報同級衛生行政部門、藥品監督管理部門。設區的市級醫學會應當于每年3月31日前將本行政區域上一年度預防接種異常反應鑒定情況報省、自治區、直轄市醫學會，同時報同級衛生行政部門、藥品監督管理部門。 原問題：《預防接種異常反應鑒定辦法的第四章　鑒　定》

  回復于 2022-12-17 01:14:07