國家藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局、對外貿(mào)易經(jīng)濟合作部、
海關(guān)總署關(guān)于國家對出口中藥實行憑企業(yè)證照放行新辦法
（1999年4月20日）
海關(guān)公告1999年4月20日為規(guī)范中藥出口程序，促進我國中藥出口，根據(jù)《中華人民共和國對外貿(mào)易法》及國際慣例，國家藥品監(jiān)督管理局、國家中醫(yī)藥管理局、對外貿(mào)易經(jīng)濟合作部、海關(guān)總署于1999年4月20日印發(fā)聯(lián)合通知，改變我國中藥(指以中藥為原料生產(chǎn)的中成藥產(chǎn)品)的現(xiàn)行出口放行制度，自1999年5月1日起，國家中醫(yī)藥局、外經(jīng)貿(mào)部、原國家進出口商品檢驗局、海關(guān)總署下發(fā)的《關(guān)于實行出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量注冊和檢驗放行制度的通知》(國中醫(yī)藥質(zhì)[1996]第4號)予以廢止。與此同時，各類經(jīng)營對外貿(mào)易的企業(yè)(包括自營出口生產(chǎn)企業(yè))在辦理上述通知所附(列入管理的中藥產(chǎn)品目錄“所列5種中藥產(chǎn)品出口手續(xù)時，海關(guān)不再加驗商檢證書，改為憑企業(yè)合法證照放行。屆時，海關(guān)自動化報送系統(tǒng)參數(shù)庫亦做相應調(diào)整。出口中藥產(chǎn)品的質(zhì)量問題，由出口企業(yè)自負。對進口國索取我出口藥品生產(chǎn)企業(yè)資格及產(chǎn)品自由銷售證明者，由國有藥品監(jiān)督管理局負責辦理。