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生物制品

衛(wèi)生部生物制品事業(yè)發(fā)展計(jì)劃(1986年-1993年)

衛(wèi)生部生物制品事業(yè)發(fā)展計(jì)劃(1986年-1993年)(1987年5月20日)我國生物制品事業(yè),在第六個(gè)五年計(jì)劃期間有很大的發(fā)展。由于堅(jiān)持改革、開放、搞活的方針,生產(chǎn)、科研出現(xiàn)新的局 [查看詳情]

衛(wèi)生部生物制品事業(yè)發(fā)展計(jì)劃(1986年-1993年)

衛(wèi)生部生物制品事業(yè)發(fā)展計(jì)劃(1986年-1993年)(1987年5月20日)我國生物制品事業(yè),在第六個(gè)五年計(jì)劃期間有很大的發(fā)展。由于堅(jiān)持改革、開放、搞活的方針,生產(chǎn)、科研出現(xiàn)新的局 [查看詳情]

獸用生物制品經(jīng)營管理辦法

第一條為了加強(qiáng)獸用生物制品經(jīng)營管理,保證獸用生物制品質(zhì)量,根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事獸用生物制品的分發(fā)、經(jīng)營和監(jiān)督管理,應(yīng)當(dāng)遵守本辦法。第三條 [查看詳情]

獸藥進(jìn)口管理辦法

第一章總則第一條為了加強(qiáng)進(jìn)口獸藥的監(jiān)督管理,規(guī)范獸藥進(jìn)口行為,保證進(jìn)口獸藥質(zhì)量,根據(jù)《中華人民共和國海關(guān)法》和《獸藥管理?xiàng)l例》,制定本辦法。第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事獸藥進(jìn)口、 [查看詳情]

生物制品批簽發(fā)管理辦法(2017)

第一章總則第一條為加強(qiáng)生物制品監(jiān)督管理,規(guī)范生物制品批簽發(fā)行為,保證生物制品安全、有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)有關(guān)規(guī)定,制定本辦法。第二條本辦法 [查看詳情]

衛(wèi)生部關(guān)于加強(qiáng)生物制品和血液制品管理的規(guī)定(試行)

一、凡生產(chǎn)生物制品、血液制品的單位必須具備以下的條件:1.有適合所生產(chǎn)品種的工藝要求、合乎微生物操作的實(shí)驗(yàn)室,滅菌操作條件及保障安全的生產(chǎn)車間、輔助車間、冷藏設(shè)施以及相應(yīng)配套的設(shè)備 [查看詳情]

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食用菌作為國家新資源類生物制品,享受免除稅收的優(yōu)待。是合法開發(fā)的菌類產(chǎn)品。目前已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了高度工廠化,自動化,集約化栽培。

醫(yī)院賣過期藥快吃完了才發(fā)現(xiàn)這個(gè)怎么處理哦

現(xiàn)在藥監(jiān)局有規(guī)定的,可以送到你家附近的藥房,藥房會上繳到藥監(jiān)局,統(tǒng)一處理。請不要隨意當(dāng)垃圾丟棄過期藥品,謝謝為了保證藥品

我國有哪些關(guān)于藥品質(zhì)量管理的法律法規(guī)和行政規(guī)章

有關(guān)藥品的法律法規(guī)主要有:《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《中華人民共和國藥典》、《

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工商局官網(wǎng)里可以查到這個(gè):行政處罰決定書西工商航空案字〔2015〕第10號當(dāng)事人:西安恩惠生物科技有限公司,住所:西安市

國藥永壽方真的假的

是不是藥品?是西藥還是中藥?是保健品還是食品?是真、是劣、是假?可以先從外包裝上的批準(zhǔn)文號和標(biāo)識去識別真假,其次是登陸國

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