《我不是藥神》中主人公原型白血病患者陸某正因為為病友代購仿制藥，涉嫌“妨礙信用卡管理罪”和“銷售假藥罪”被抓獲。所有人也都知道販賣假藥是違法犯罪的事情，那么當(dāng)藥店販賣假藥時，會追責(zé)到誰呢，假藥如何認(rèn)定呢？跟著小編來一起了解一下吧~

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藥店在毫不知情的情況下買了假藥，需要分析藥店的知情程度。

一，廠家負(fù)全部責(zé)任

按照規(guī)定，藥店進貨哪家生產(chǎn)商的藥，要手機廠家的相關(guān)證明（證明生產(chǎn)的藥品是否合格）和收集這個品種的所有詳細(xì)信息，包括藥品批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)檢報告等等。如果這些證照、資質(zhì)都全的情況下，就代表假藥是因為生產(chǎn)企業(yè)的假證明造成的，廠家需要負(fù)責(zé)全部責(zé)任。

二，藥店和廠家共同承擔(dān)責(zé)任

但是，藥店在沒有收集到全部的相關(guān)證明的情況下賣了假藥，藥店和廠家都得承擔(dān)主要責(zé)任。

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三，假藥的認(rèn)定

　　按照《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，有下列情形之一的，為假藥：

　　(一)藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不符的；

　　(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的；

　　有下列情形之一的藥品，按假藥論處：

　　(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

　　(二)依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；

　　(三)變質(zhì)的；

　　(四)被污染的；

　　(五)使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的;

　　(六)所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的；

以上就是詢律網(wǎng)小編整理的藥店賣假藥誰負(fù)責(zé)和假藥如何認(rèn)定的相關(guān)法律知識。如有法律上問題，可關(guān)注咨詢~